Женщина воспитывает ребенка-инвалида со сложным диагнозом «спинальная мышечная атрофия». При этом заболевании мышцы постепенно атрофируются, полностью обездвиживая тело больного.
Единственным шансом на то, чтобы спасти ребенка, является препарат «Спинраза», который врачи рекомендовали пациенту из Оренбурга принимать непрерывно, отмене он не подлежит.
Мама больного ребенка неоднократно обращалась в минздрав Оренбургской области с просьбой помочь в приобретении дорогостоящего препарата. Стоимость одного года лечения им составляет 35-40 млн рублей. Рядовой оренбургской семье такую сумму просто не потянуть. Однако в минздраве ей сообщили, что препарат не входит в льготный перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных.
Суд постановил удовлетворить требования истицы и обязал ведомство предоставить маленькому оренбуржцу дорогостоящее лекарство. Минздрав в свою очередь уже подал в Промышленный районный суд апелляционную жалобу по этому делу.
Свежие комментарии